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無內毒素快速質粒中量提取試劑盒使用原理

更新時間:2022-07-07      瀏覽次數:1045

無內毒素快速質粒中量提取試劑盒使用原理


本試劑盒采用*的硅膠膜吸附技術,高效專一地結合質粒DNA。同時采用特殊的去內毒素溶液D1,可有效的去除內毒素、蛋白等雜質;整個提取過程僅需1h,方便快捷。使用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規操作,包括酶切、PCR、測序、連接、轉化和轉染多種細胞等實驗。

推薦每次菌液使用量:高拷貝質粒推薦使用量為50 ml,得率一般在250-750 μg左右;低拷貝質粒推薦使用量為100 ml,得率一般在50-300 μg左右。


產品應用

使用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規操作,包括酶切、PCR、測序、連接、轉化和轉染多種細胞等實驗。


保存條件

本試劑盒于常溫運輸,室溫干燥條件下,可保存12個月,更長時間的保存可置于2-8℃。


注意事項

1.溶液A1在使用前先加入RNase A(將試劑盒中提供的RNase A全部加入),混勻,置于2-8℃保存。

2.使用前先檢查溶液B1和D1是否出現結晶或者沉淀,如有結晶或者沉淀現象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,即可恢復澄清。

3.注意不要直接接觸溶液B1和D1,使用后應立即蓋緊蓋子。

4.提取的質粒量與細菌培養濃度、質粒拷貝數等因素有關。如果所提質粒為低拷貝質粒或大于10 kb的大質粒,應加大菌體使用量,同時按比例增加溶液A1、B1、C1的用量;洗脫緩沖液EB推薦在65-70℃水浴中預熱。可以適當延長吸附和洗脫時間,以提高提取效率。


產品優勢

高純度:采用*的內毒素去除技術,特異的除去內毒素

操作簡便:采用吸附柱技術特異吸附質粒,操作更為簡便

高效轉染:適合包括內毒素敏感細胞在內的絕大多數細胞的轉染

應用廣泛:動植物細胞轉染、分子生物學實驗均可應用


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