過氧化物歧化酶(SOD)使用方法

簡介：本品來源于牛紅細胞。超氧化物歧化酶(SOD)催化去除氧自由基。這種酶保護氧代謝細胞免受超氧自由基的危害。超氧化物歧化酶被H2O2滅活。它由兩個相同分子量的亞基組成，由二硫鍵連接。分子量為32500道爾頓，每個分子有兩個Cu(II)和兩個Zn(II)原子。酶的等電點是4.95。

別名：SOD;超氧化物;超氧化物氧化還原酶; Superoxide;superoxide oxidoreductase

物理性狀及指標：

外觀：……………………凍干粉

溶解性：…………………溶于水

比活度：>5000 U/mg,BC

Unit Definition：

One unit will inhibit reduction of cytochrome c by 50% in a coupled system with xanthine oxidase at pH 7.8 at 25 °C in a 3.0 mL reaction volume. Xanthine oxidase concentration should produce an initial ΔA550 of 0.025 ± 0.005 per min.

儲存條件：2-8℃，避光防潮密閉干燥 

運輸條件：2~8℃運輸

生物活性：

催化超氧化物自由基的歧化反應生成過氧化氫和氧分子。在細胞防御氧自由基的毒性作用方面發揮著重要作用。與一氧化氮 (NO) 競爭超氧化物陰離子（可與 NO 反應形成過亞硝酸鹽），因此 SOD 能促進 NO 的活性。在培養的大鼠卵泡、神經細胞系和轉基因小鼠中，SOD 也表現出抑制細胞凋亡的作用。

用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面,嚴禁用于人體。超氧化物歧化酶是存在于植物、動物和微生物的所有好氧細胞中的一組低分子量金屬蛋白酶。它們通過催化其歧化反應為氧和過氧化氫，提供了防止超氧自由基陰離子(O2-)破壞反應的保護。從牛紅細胞中提取的超氧化物歧化酶已被用于一項研究，以評估在一氧化二氮飽和溶液中輻射誘導的超氧化物歧化酶失活的動力學模型。牛紅細胞的超氧化物歧化酶也被用于一項研究，以探討超氧化物陰離子參與腸色氨-酸2,3-二氧酶反應的可能性。

使用方法推薦

一：儲存液的配制，用于細胞培養相關實驗：按照表格里溶解性溶解，如用于細胞實驗,請配制成液體之后用0.22um過濾后再加入細胞。

二：儲存液的保存：建議現配現用，液體不是很穩定；也可分裝成單次用量，2年穩定。避免反復凍融。