免疫組化 IHC-P 實驗方案分享（僅供參考）
1.脫蠟和水化，時間由二甲ben新鮮程度和室溫等綜合決定
2.抗原修復，修復強度：高壓修復>微波修復>胰-酶修復；修復液多種，EDTA>檸檬酸；85~95℃處理約15min，自然冷卻至室溫
3.細胞通透，TritonX-100, >10 um厚切片
4.滅活內源性過氧化物酶和生-物-素，3% H2O2 10~12min
5.血清封閉，小牛血清、BSA、羊血清, 不能與一抗來源一致
6.抗體孵育，濃度最重要，溫度決定反應速度，時間決定反應量
7.--- 4℃過夜(16~24h)，次日37 ℃復溫 30 min，反應溫和，背景淺
8.--- 37 ℃ (1-2 h)，反應速度快，時間短
9.--- 室溫，無法保證每次環境溫度控制在一定范圍，不建議
10.抗體稀釋液(PBS, 專用的, PH7.4)
11.切片清洗(浸洗、沖洗和漂洗，普通5 min*3 ，抗體10min*4)
12.DAB顯色，由顯微鏡下控制顯色時間，決定背景的深淺和特異性染色的深淺
13.復染，目的是形成細胞輪廓，從而更好地對目標蛋白進行定位，胞漿蛋白適當時間長一點，核蛋白則要短。
14.長期保存，高倍鏡觀察，需脫水透化
15.封片，中性樹膠等封片，避免產生氣泡
16.免疫熒光注意避光，防止熒光衰減淬滅，防止自發熒光現象
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更新時間：2024-07-04 
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