緩沖液的作用原理有哪些！

當往某些溶液中加入一定量的酸和堿，或加少量水稀釋時，溶液有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用，這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液（如HOAc與NaOAc），弱堿及其鹽的混合溶液（如NH3·H2O與NH4Cl）等都是緩沖溶液。

作用原理：

由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時，H+離子基本上被A-離子消耗：

所以溶液的pH值幾乎不變；當加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。

在緩沖溶液中加入少量強酸或強堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。

緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關。0.1mol·L-1HAc和0.1mol· L-1NaAc組成的緩沖溶液，比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的緩沖溶液緩沖能力大。關于這一點通過計算便可證實。但緩沖溶液組分的濃度不能太大，否則，不能忽視離子間的作用。

組成緩沖溶液的兩組分的比值不為1∶1時，緩沖作用減小，緩沖能力降低，當c（鹽）/c（酸）為1∶1時△pH小，緩沖能力大。不論對于酸或堿都有較大的緩沖作用。緩沖溶液的pH值可用下式計算：

此時緩沖能力大。緩沖組分的比值離1∶1愈遠，緩沖能力愈小，甚至不能起緩沖作用。對于任何緩沖體系，存在有效緩沖范圍，這個范圍大致在pKaφ（或pKbφ）兩側各一個pH單位之內。

億迅生物銷售脂類和核酸類染色：油紅O染色液、蘇丹黑B染色液、甲基綠-派絡寧染色液；

酶類染色：堿性磷酸酶染色液、酸性磷酸酶染色液、乙酰膽堿酯酶染色液、α-乙酸萘酚酯酶染色液（α-NAE法）、葡萄糖-6-磷酸酶染色液、ATPase染色液（鈣鈷法）、琥珀酸脫氫酶染色液、乳酸脫氫酶染色液（四唑鹽法）、過氧化物酶染色液；

骨類染色：改良番紅O-固綠軟骨染色液、Goldner三色染色液；

ACD抗凝劑（B）、肝素鈉溶液、枸櫞酸鈉抗凝劑（3.2%,無菌）、EDTA.2K抗凝劑（10×）、多聚賴氨酸溶液（1×PLL）、Tris-Maleate緩沖液、TBS緩沖液、APES玻片硅化試劑、堿性磷酸酶封閉液（Levamisole法）、內源性生物素清除液、PBS（0.01mol/L,pH7.2-7.4）、PBST、抗熒光淬滅封片劑、甘油明膠封固液、中性樹膠、檸檬酸鈉抗原修復液（50×）、Tris-EDTA抗原修復液、ELISA洗滌液、ELISA包被緩沖液、ELISA封閉液、免疫染色一抗稀釋液、熒光抗體稀釋液、TMB底物顯色試劑盒。

緩沖液的作用原理有哪些！