ATP含量檢測試劑盒使用手冊

ATP 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是生物能量通貨，能荷是描述細胞能量代謝狀態的主要

參數。測定ATP 含量并且計算能荷，能夠反映能量代謝狀態。

HK 催化葡萄糖和ATP 合成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADPH，

NADPH 在340nm 有特征吸收峰，NADPH 和ATP 含量成正比，以此反應ATP 含量。

溶液的配制：

1．提取液低溫條件下，可能有結晶析出，放于60℃水浴加熱溶解即可，不影響使用。

2．試劑二：臨用前加入7 mL 蒸餾水充分溶解，可加熱促進溶解；

3．試劑四：臨用前取1 支加入0.2mL 蒸餾水溶解，用不完的試劑-20℃分裝保存2 周，避免反復凍融；

4．試劑五：臨用前加入3.2 mL 蒸餾水充分溶解，用不完的試劑-20℃分裝保存4 周，避免反復凍融；

5．試劑六：臨用前取1 支加入0.25 mL 蒸餾水備用，用不完的試劑-20℃分裝保存2 周，避免反復凍融；

6．標準品：5 mg ATP。臨用前加入0.826 mL 蒸餾水配成10 μmol/mL 的ATP 標準溶液，用不完的試劑-20℃

分裝保存4 周，避免反復凍融；

7．工作液的配制：臨用前請按試劑二(mL)：試劑三(mL)：試劑四(mL)：試劑五(mL)：試劑六(mL)=1：1：0.1：0.4：

0.1 的比例配制（2.6mL，約10T 的量），現配現用。

注意事項：

1、加入提取液離心后的上清若為渾濁為正常現象。

2、如果吸光值大于1.1，建議將樣本用提取液稀釋后進行測定。注意計算公式中乘以稀釋倍數；如果吸光值過低

或接近空白，建議加大樣本量后進行測定，注意同步修改計算公式。

實