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1-萘酚酞-甲酚紅指示劑

描述:1-萘酚酞-甲酚紅指示劑在提供優良的產品的同時,億迅生物一直注重給客戶良好的購物體驗。您的滿意,是我們追求的動力。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2019-05-28
  • 訪問量:820
產品詳情/ PRODUCT DETAIL

標題:1-萘酚酞-甲酚紅指示劑

產品概述

產品名稱: 1-萘酚酞-甲酚紅指示劑
規格:100ml
用途:混合酸堿指示劑,變色點pH8.3
注意事項:酸色:淺紅色,堿色:紫色。終點附近指示劑顏色變化的參考顏色:pH8.2淡紫色,pH8.4深紫色。
儲存條件:室溫,避光,12個月 
 
南京億迅生物具有高水平科研實驗室、滿足國內科研市場的要求。公司與國內科研機構進行技術的工業化實踐,走出一條科研生產一體化的技術開發道路。公司遵循“以人為根本,項目為核心,市場為導向,創新為手段,現代技術為保障,創造價值為目的”的經營理念,在科研領域實現創新和發展。公司銷售各類生化試劑,包括抑制劑,染色液,抗原,培養基、層析介質、電泳介質、生物緩沖劑等。
 
生物膜具有多種生物學功能。 大多數膜含膜脂約 40%, 膜蛋白(包括部分糖蛋白) 約
占 60%。 膜脂以甘油磷脂為主。 人工制造的磷脂微團和脂質體具有生物膜的許多特點, 它
是研究生物膜的好材料。 經多年研究, 比較肯定磷脂排列成極性頭部向外、 非極性尾部向內
的雙分子層結構。 至于膜脂和膜蛋白聯xi, 1972 年, 有人提出膜的液態鑲嵌模型假說, 已
得到許多人的承認。膜蛋白或處于脂雙分子層表面, 或插入或橫貫脂雙分子層或包埋于其中。   蛋白質在生物體內占有特殊的地位。 蛋白質和核酸是構成原生質的主要成分。 原生質是
生命現象的物質基礎。
蛋白質化學研究是從上世紀 20 年代開始的。 本世紀 20 年代, 特別是 50 年代以后有著
飛躍的發展。
1820 年, 有人首先以動物蛋白質水解產物中分離出它的*個構件分子——甘氨酸,
此后, 其他氨基酸相繼被分離出來。 1838 年, 有人對蛋白質進行了系統研究。 到了 1864 年,
Hop-pe Seyler 首先結晶一種蛋白質, 即血紅蛋白。 在這些有代表性的工作之后, 1878 年恩
格斯在《反杜林論》 一書中進一步總結并闡明了蛋白質(當時提的“蛋白體” 的一個組成部
分) 的重要意義。 1902 年 E. Fischer 提出蛋白質是多肽, 促進了蛋白質結構的研究。 *
次世界大戰后, 工業生產、 科學技術有了很大發展, 超速離心、 化學分離和結晶, 以及 X-
衍射等分析技術的發展, 為廣泛深入地研究蛋白質提供新的技術手段。 Svedberg(1925—
1930) 用他發明的超速離心技術測定了蛋白質的沉降速率。 Sumner(1926) , Northrop(1930
—1933) 先后將脲酶、 胃蛋白酶和胰蛋白酶結晶出來, 而且證明它們都是蛋白質。 這不僅開
創酶學研究的新紀yuan, 也為蛋白質組成和結構研究提供了良好的條件。 與此同時, 我國生物
化學家吳憲等人提出蛋白質變性的系統論據和理論。 30 年代早期, Astburg 用 X-射線衍射
技術確定了毛、 發和一定的纖維蛋白具有相似的 X-射線衍射圖型。
1941—1944 年, Martin 等人發明分配層析技術, 并用于蛋白質的氨基酸分析。 蛋白質
化學組成研究有了新的突破。 過去用化學、 微生物學方法分析一種蛋白質的氨基酸組成常需
幾年, 由于分配層析的發明和發展, 蛋白質化學組成分析所需的時間大大縮短, 而準確性卻
大大提高。 1958 年, Stein 和 Moore 設計出氨基酸自動分析儀后, 完成蛋白質水解物全部氨
基酸組成的分析僅需 2—4 小時。 1949—1950 年, Sanger 等人用鑒定 N-末端氨基酸殘基的
方法, 首先建立氨基酸序列分析技術。 經過三、 四年的努力, Sanger 等人(1953) *個
建立胰島素 A, B 鏈的氨基酸序列。 緊跟著, 核糖核酸酶等蛋白質氨基酸序列相繼得到解決。
氨基酸序列研究成果開創了蛋白質合成和三維構象研究的新方向。 1965 年我國生物化學家
首先人工合成具有活性的蛋白質——牛胰島素, 處于地位。X-射線衍射技術的發展,
促進了蛋白質三維構象研究。 1960 年 J. Kendrew 報告了抹香鯨血紅蛋白結構的 X-射線衍射
分析。 1973 年我國科學家用它測定了豬胰島素的空間結構。 由于各種層析、 電泳技術日新
月異地發展, 蛋白質化學研究不斷地向縱深方向發展。 識
 
1-萘酚酞-甲酚紅指示劑
 
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