標(biāo)題：Hanks平衡鹽溶液（5XHBSS,無(wú)酚紅）

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱(chēng)： Hanks平衡鹽溶液(5XHBSS,無(wú)酚紅)
規(guī)格：500ml
用途：Hanks' Balanced Salt Solution為含鈣鎂的Hanks平衡鹽溶液,常用于懸浮、清洗細(xì)胞。
注意事項(xiàng)：經(jīng)無(wú)菌處理。主要由氯化鈣、硫酸鎂、氯化鎂、氯化甲、磷酸氫二鈉、、碳酸氫鈉、氯化鈉等組成,pH值為7.4。使用時(shí)需用無(wú)菌水稀釋為1X后使用。
儲(chǔ)存條件：4℃,3個(gè)月
0
膜的化學(xué)結(jié)構(gòu)
1925 年， Gorter 和 Grendel 發(fā)現(xiàn)， 紅細(xì)胞膜中的含脂量剛好足以形成一單分子層， 其
表面積為該細(xì)胞表面積的兩倍。 他們從而主張紅細(xì)胞膜可能包有脂類(lèi)雙分子層。 近， 盡管
有實(shí)驗(yàn)懷疑 Gorter 和 Grendel 所得的精確數(shù)量， 但用幾種其他實(shí)驗(yàn)方法已肯定生物膜的脂
雙分子層的存在。 Davson 和 Danielli 在此模型基礎(chǔ)上加上兩層蛋白質(zhì)， 它主要通過(guò)離子間
作用保持在脂雙分子層的兩個(gè)表面上。 根據(jù)原來(lái)的闡述， 這些蛋白質(zhì)以一種延伸的， 象β -
折疊片一樣的構(gòu)型分布。 它們無(wú)例外地與脂類(lèi)的極性頭部（而不是非極性脂肪酸尾部） 相互
作用。 在電子顯微鏡觀察基礎(chǔ)上， Robertson 將這種模型模式化了。 這種膜模型由于其簡(jiǎn)單、
通用， 正投人所好。 近膜組成和結(jié)構(gòu)研究的發(fā)展已對(duì)這種模型作了一定的、 必要的修改。
這方面重要的成果之一是 1972 年 S. J. Singer 等人提出的液態(tài)鑲嵌模型（fluid-mosaic
model） （圖 4. 2） ， 它已為大家所接受。 這個(gè)模型的要點(diǎn)是：
膜脂排列成雙分子層， 它是構(gòu)成膜的基質(zhì)。 其中每一個(gè)脂分子都可以自由橫向移動(dòng)， 其
結(jié)果使雙分子層具有流動(dòng)性、 柔韌性、 高電阻性及對(duì)高極性分子的不透過(guò)性。 少量膜脂與特
定的膜蛋白特異相互作用對(duì)它們的功能可能是必要的。
膜蛋白為球蛋白， 或附于脂雙分子表面， 或插入、 橫貫、 包埋在其中， 蛋白質(zhì)這種鑲嵌
分布并不限制它在脂層上的橫向移動(dòng)， 所以這個(gè)鑲嵌結(jié)構(gòu)并不是固定不變的。 而蛋白質(zhì)從膜
的一邊轉(zhuǎn)向另一邊卻是困難的。
這一模型可以解釋天然膜的許多特性， 如生物膜蛋白質(zhì)含量的差異性， 膜結(jié)構(gòu)上的不對(duì)
稱(chēng)性， 膜厚度的不均一性， 膜的電性質(zhì)及通透性等。
真核細(xì)胞質(zhì)膜的外表還覆蓋一層糖蛋白結(jié)構(gòu)， 稱(chēng)為衣膜。 它與細(xì)胞表面電荷的性質(zhì)及抗
原性有關(guān)。 細(xì)胞與細(xì)胞之間的相互識(shí)別也與衣膜有關(guān)。 
Hanks平衡鹽溶液(5XHBSS,無(wú)酚紅)
相關(guān)類(lèi)產(chǎn)品：
亮抑酶肽溶液(leupeptin,1mg/ml)
甲醇-乙酸固定液(3:1)
Tween 20溶液(10﹪,無(wú)菌)
淀粉水解試驗(yàn)試劑
鹽酸四環(huán)素溶液(Tetracyclin,5mg/ml)
青霉素-鏈霉素-慶大霉素混合溶液(100X三抗)
Tris-BSA溶液(0.1mol/L,pH7.0)
鹽酸土霉素溶液(Oxytetracycline,50mg/ml)等等
線蟲(chóng)活體染色液(石典法)
核仁組成區(qū)嗜銀蛋白染色液(AgNOR Stain)
氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1mol/L)
LB營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板(不含抗生素)
彈力纖維染色液(Gomori醛品紅法)
PLP固定液