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人工小腸液(無酶)

描述:人工小腸液(無酶)產(chǎn)品質(zhì)量有保證,售后服務(wù)很便捷,這是南京億迅生物給客戶的提供的服務(wù)追求。購買產(chǎn)品,認(rèn)準(zhǔn)億迅。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2019-06-10
  • 訪問量:2096
產(chǎn)品詳情/ PRODUCT DETAIL

標(biāo)題:人工小腸液(無酶)

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱: 人工小腸液(無酶)
規(guī)格:500ml
用途:參考中國藥典。又稱小腸模擬液,由水和磷酸鹽等組成,不含酶,可用于藥物崩解時限的檢查。
注意事項:可模擬人體的小腸環(huán)境。
儲存條件:4℃,12個月
億迅生物為您提供優(yōu)質(zhì)化學(xué)溶液產(chǎn)品,本公司是華東地區(qū)化學(xué)試劑的專業(yè)供應(yīng)商,主要從事化學(xué)試劑的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售,以及從事部分化工原料、 原料藥及食品添加劑等業(yè)務(wù)。經(jīng)過多年的發(fā)展,公司已成為一個具有多種化學(xué)試劑產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)營能力的專業(yè)化學(xué)試劑供應(yīng)商。
生物膜具有多種生物學(xué)功能。 大多數(shù)膜含膜脂約 40﹪, 膜蛋白(包括部分糖蛋白) 約
占 60﹪。 膜脂以甘油磷脂為主。 人工制造的磷脂微團(tuán)和脂質(zhì)體具有生物膜的許多特點, 它
是研究生物膜的好材料。 經(jīng)多年研究, 比較肯定磷脂排列成極性頭部向外、 非極性尾部向內(nèi)
的雙分子層結(jié)構(gòu)。 至于膜脂和膜蛋白連系, 1972 年, 有人提出膜的液態(tài)鑲嵌模型假說, 已
得到許多人的承認(rèn)。膜蛋白或處于脂雙分子層表面, 或插入或橫貫脂雙分子層或包埋于其中。   蛋白質(zhì)在生物體內(nèi)占有特殊的地位。 蛋白質(zhì)和核酸是構(gòu)成原生質(zhì)的主要成分。 原生質(zhì)是
生命現(xiàn)象的物質(zhì)基礎(chǔ)。
蛋白質(zhì)化學(xué)研究是從上世紀(jì) 20 年代開始的。 本世紀(jì) 20 年代, 特別是 50 年代以后有著
飛躍的發(fā)展。
1820 年, 有人首先以動物蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物中分離出它的*個構(gòu)件分子——甘氨酸,
此后, 其他氨基酸相繼被分離出來。 1838 年, 有人對蛋白質(zhì)進(jìn)行了系統(tǒng)研究。 到了 1864 年,
Hop-pe Seyler 首先結(jié)晶一種蛋白質(zhì), 即血紅蛋白。 在這些有代表性的工作之后, 1878 年恩格斯在《反杜林論》 一書中進(jìn)一步總結(jié)并闡明了蛋白質(zhì)(當(dāng)時提的“蛋白體” 的一個組成部
分) 的重要意義。 1902 年 E. Fischer 提出蛋白質(zhì)是多肽, 促進(jìn)了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的研究。 *次世界大戰(zhàn)后, 工業(yè)生產(chǎn)、 科學(xué)技術(shù)有了很大發(fā)展, 超速離心、 化學(xué)分離和結(jié)晶, 以及 X-衍射等分析技術(shù)的發(fā)展, 為廣泛深入地研究蛋白質(zhì)提供新的技術(shù)手段。 Svedberg(1925—
1930) 用他發(fā)明的超速離心技術(shù)測定了蛋白質(zhì)的沉降速率。 Sumner(1926) , Northrop(1930—1933) 先后將脲酶、 胃蛋白酶和胰蛋白酶結(jié)晶出來, 而且證明它們都是蛋白質(zhì)。 這不僅開
創(chuàng)酶學(xué)研究的新紀(jì)原, 也為蛋白質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)研究提供了良好的條件。 與此同時, 我國生物
化學(xué)家吳憲等人提出蛋白質(zhì)變性的系統(tǒng)論據(jù)和理論。 30 年代早期, Astburg 用 X-射線衍射
技術(shù)確定了毛、 發(fā)和一定的纖維蛋白具有相似的 X-射線衍射圖型。
1941—1944 年, Martin 等人發(fā)明分配層析技術(shù), 并用于蛋白質(zhì)的氨基酸分析。 蛋白質(zhì)
化學(xué)組成研究有了新的突破。 過去用化學(xué)、 微生物學(xué)方法分析一種蛋白質(zhì)的氨基酸組成常需
幾年, 由于分配層析的發(fā)明和發(fā)展, 蛋白質(zhì)化學(xué)組成分析所需的時間大大縮短, 而準(zhǔn)確性卻
大大提高。 1958 年, Stein 和 Moore 設(shè)計出氨基酸自動分析儀后, 完成蛋白質(zhì)水解物全部氨
基酸組成的分析僅需 2—4 小時。 1949—1950 年, Sanger 等人用鑒定 N-末端氨基酸殘基的
方法, 首先建立氨基酸序列分析技術(shù)。 經(jīng)過三、 四年的努力, Sanger 等人(1953) *個
建立胰島素 A, B 鏈的氨基酸序列。 緊跟著, 核糖核酸酶等蛋白質(zhì)氨基酸序列相繼得到解決。
氨基酸序列研究成果開創(chuàng)了蛋白質(zhì)合成和三維構(gòu)象研究的新方向。 1965 年我國生物化學(xué)家
首先人工合成具有活性的蛋白質(zhì)——牛胰島素, 處于當(dāng)時*地位。X-射線衍射技術(shù)的發(fā)展,
促進(jìn)了蛋白質(zhì)三維構(gòu)象研究。 1960 年 J. Kendrew 報告了抹香鯨血紅蛋白結(jié)構(gòu)的 X-射線衍射
分析。 1973 年我國科學(xué)家用它測定了豬胰島素的空間結(jié)構(gòu)。 由于各種層析、 電泳技術(shù)日新
月異地發(fā)展, 蛋白質(zhì)化學(xué)研究不斷地向縱深方向發(fā)展。 識
人工小腸液(無酶)
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