標題：組織線粒體分離試劑盒

產品概述

產品名稱： 組織線粒體分離試劑盒
規格：50T
用途：快速分離動物硬組織(如骨骼肌)中的線粒體的試劑盒
注意事項：快速便捷分離動物硬組織(如骨骼肌)中的線粒體的試劑盒,分離線粒體的同時可以獲得去除線粒體的細胞漿蛋白,可用于分析細胞色素C等線粒體蛋白向胞漿的釋放,大部分獲得的線粒體都含有完整的內膜和外膜,并具有線粒體的生理功能(如檢測線粒體膜電位),獲得的蛋白可用于SDS-PAGE、Western、雙向電泳等蛋白分析。
儲存條件：—20℃,12個月
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DNA 具有嚴格的雙螺旋結構。 天然 DNA 分子的長度可達到幾個厘米， 而
DNA 一系列十分顯著的物理化學
特性。 由于 RNA 分子比 DNA 分子短、 而且小得多， 只有部分雙螺旋結構區， 呈不定形， 沒有
像 DNA 那樣明顯的物理、 化學特性。                                                      1. 高分子量 目前多用電子顯微鏡照像、 放射自顯影凝膠電泳及沉降分析等技術測定。              2. 高粘度 DNA 粘度比 RNA 的大得多。 當核酸溶液因受熱或在其他因素作用下發生螺旋
向線團過渡時， 粘度降低。
3. 沉降特性 溶液中的核酸在引力場中可以下沉。在超速離心機造成的的引力場下，
核酸分子下沉的速率大大加快。 應用超速離心技術， 可以測定核酸的沉降常數和分子量。 測
定 DNA 分子量時， 由于它粘度， 應用其極稀的溶液。 目前多應用氯化銫密度梯度沉降平
衡超速離心技術研究核酸分子的構象
4. 紫外吸收 由于核酸組分嘌呤和嘧啶具有強烈的紫外吸收性能， 所以核酸也有強烈的
紫外吸收， 大吸收值在 260nm 處（圖 6. 7） 。 而蛋白質的大吸收值在 280nm 處， 利用這
一特性可以鑒別核酸純度及其制劑中的蛋白質雜質。
核酸制劑純度不一， 分子量大小不同， 所以很難以核酸的重量來表示它的摩爾消光系數。
由于核酸分子中堿基和磷原子數量相等， 因此， 可以根據磷的含量測定核酸溶液的光密度。
以每升核酸溶液中一克原子磷為標準來計算核酸的摩爾消光系數， 這就叫克原子磷消光系數
[ε (P) ]法。 
組織線粒體分離試劑盒
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