標題：結合珠蛋白 （HP）質控品

產品概述

結合珠蛋白 （HP）質控品-結合珠蛋白的主要功能是與 游離血紅蛋白結合成穩定的復合物，然后被單核—巨噬細胞系統處理掉。正常情況下，人的紅細胞在循環血中盡管不斷受到機械損傷，但仍可保持其完整性，這與紅細胞具有良好可塑性的細胞形態和血液微環境的相對穩定有關。

規格：1ml*10支
保存：-20℃
有效期：12個月
用途：科研使用
說明：收集血清經過高速離心及DEAE層析獲得 

人的結合珠蛋白為一種α2 球蛋白，其結構受遺傳控制，每個人的表型可用簡單的電泳法加以檢驗。結合珠蛋白的遺傳為常染色體不*顯性遺傳，分別由HP1和HP2兩個基因控制。因此個體之間可有多種遺傳表現型。不同個體間，由遺傳獲得的特征基因型決定了血漿中HP的性質，這就是所謂基因多形性（polymorphism）的表現。

分析方法：分析物被檢測的方法

偏倚：檢測結果對可接受的參考值的系統、有方向的偏離

變異系數：（1）相對精密度的度量；（2）作為非陰性特性，為標準差對均值的比率

變異系數比率：（1）實驗室月變異系數除以方法學組月變異系數的比率；（2）估計方法學組精密度

Levey-Jennings控制圖：具有控制樣品均值、工作范圍與其他限值的圖示，展示一段時間的控制值結果

基質：質控品中除了分析物之外的所有成分

基質效應：樣品中非分析物的其他成分在檢測中對分析物質的影響

方法學組：（1）使用系統儀器、分析方法、試劑和相同批號質控品的實驗室組合；（2）具有相同特征的實驗室組合

質量控制：（1）用于滿足質量要求的操作技術或活動；（2）為確保檢測系統性能，設計監視分析方法與結果的一組程序。注：QC包括檢測質控品、繪制控制圖、對這次分析結果進行分析、證實誤差來源、評價與記錄補救措施。

隨機誤差：對于實驗室均值的隨機偏離

系統誤差：對于檢驗均值偏離的趨勢或漂移

漂移：（1）控制值與可能為患者結果發生突然的、穩定的變化；（2）系統誤差的一種類型

傾向：（1）控制值與可能為患者結果的逐漸、經常是微小的增加或減少；（2）系統誤差的一種類型。

標準差：（1）度量一組觀察值離散程度的統計量；（2）精密度

標準差指數：對于方法學組準確度的估計

質控品的來源同校準品大致相同，廠商可能會根據自己的要求添加了很多物質，此時有些物質的添加量常常達到病理狀態的高濃度，在應用于某一項目時，對這個項目來說基質效應將更大。此時如果將該質控品應用于另一個檢測系統，由于方法學的不同，可能得出同廠商給出值有較大差異的值。此時不能認為該檢測系統的準確度不佳。此時需要強調的是檢測系統都是用來測定新鮮血清的，不是用來測定質控品或其他物質的。檢測系統只有在檢測新鮮血清是得出的結果才具有溯源性。不同檢測系統之間只有在檢測新鮮血清時才具可比性

結合珠蛋白 （HP）質控品