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如何操作生物顯微鏡一、維護與保養1、顯微鏡不論在使用或者存放時應避免灰塵、潮濕、過冷、過熱及含有酸堿性的蒸汽。2、顯微鏡使用完畢后即以玻璃種罩或塑料套將儀器罩沒，并使其減少潮氣和塵埃的影響。3、物鏡用畢后卸下，放在物鏡罩殼內，或將卸下之物鏡、目鏡均須放入干燥缸內。4、透鏡表面有污垢時，可用清潔的脫脂紗布或擦鏡紙，沾上少許二甲苯或石油精揩拭，切忌用酒精，否則透鏡上的膠將被溶解。5、本儀器使用6V5W溴鎢燈泡為光源，當用戶需更換時，可將儀器底蓋打開，旋松螺釘即可將燈座取出，翻轉后...

真菌的提取方法一、真菌菌絲的總RNA的提取1.實驗試劑(1)RNA提取緩沖液(CTAB):2%CTAB(W/V),2%聚乙烯吡咯烷酮PVP(W/V),100mMTris-HCl(pH8.0,DEPC處理的水配置),25mMEDTA,0.5g/L亞精胺Spermidine,2.0MNaCl,2%巰基乙醇(V/V,使用前加入).由于在高溫滅菌條件下,Tris-HCl要和DEPC發生反應,所以配RNA提取緩沖液時直接用DEPC處理的水配制即可(2)SSTE:1MNaCl,0.5%S...

比較MPN法和CFU法CFU(colonyformingunits)法即平板計數法,是食品和藥品檢驗中常用的方法.原理為lg或lml樣品中所含的活菌數量,通過將處理后的樣品在一定條件下培養后計算生長出來的菌落數(CFU),即在一定體積的細菌培養液在固態培養基上形成的菌落數.液體樣品可直接稀釋成供試液,固體樣品需在滅菌的生理鹽水中浸泡制成供試液.將不同稀釋度的供試液吸取lml,放入滅菌的平皿內,再傾注融化的營養瓊脂,待瓊脂凝固后,翻轉平皿,37℃培養4d,計算平皿內的菌落數.C...

制備培養基及無菌水的方法一、方法步驟1、培養基的制備：（1）稱量：根據培養基的配方,稱取適量藥品于搪瓷杯中;（2）溶解：用量筒量取所需水量,置電爐上加熱,一邊攪拌,至*溶解,加熱至沸騰,拔掉電源,待冷卻;（3）分裝：根據不同需要,立即趁熱分裝入三角瓶或試管中,分裝三角瓶以不超過三角瓶一半為宜,分裝試管一般為管長的1/5（需根據試管的大小而定）.液體培養基如乳糖膽鹽發酵培養基約分裝10毫升左右.（4）塞硅膠塞：裝好培養基的試管應塞上硅膠塞,松緊合適,緊貼管壁,不留縫隙,約1/2...

了解氨基酸脫羧酶試驗培養基一、試驗方法從瓊脂斜面上挑取培養物接種,于36±1℃培養18~24h,觀察結果.氨基酸脫羧酶陽性者由于產堿,培養基應呈紫色.陰性者無堿性產物,但因葡萄糖產酸而使培養基變為黃色.對照管應為黃色.二、制法除氨基酸以外的成分加熱溶解后,分裝每瓶100mL,分別加入各種氨基酸：賴氨酸、精氨酸和鳥氨酸.L-氨基酸按0.5%加入,DL-氨基酸按1%加入.再行校正pH至6.8.對照培養基不加氨基酸.分裝于滅菌的小試管內,每管0.5mL,上面滴加一層液...

如何處理實驗室的廢棄物實驗室廢棄物的處理和處置的管理應符合國家或地方法規和標準的要求，應征詢相關主管部門的意見和建議。在設計和執行關于生物危害性廢棄物處理、運輸和廢棄的規劃之前，必須參考zui-新版的相關文件。實驗室廢棄物的管理目的是將操作、收集、運輸、處理及處置廢棄物的危險減至為零，將其對環境的危害降為零。實驗室廢棄物處理只可使用被承認的技術和方法，廢棄物的排放應符合國家或地方規定和標準的要求。一般情況下，高壓滅菌過的廢棄物可以在垃圾場掩埋處理，或在其他地方焚燒后處理。焚燒...

帶你了解水體中大腸菌群是如何檢測材料與器皿(—)培養基1、普通乳糖蛋白胨培養液蛋白胨10g，牛肉-膏3g，乳糖5g，氯化鈉5g，1.6%溴甲酚紫乙醇液1.0mL，蒸餾水1000mL，pH7.2~7.4。將蛋白胨、牛肉-膏、乳糖、氯化鈉加熱溶解于1000mL蒸餾水中，調節pH為7.2~7.4，再加入1.6%溴甲酚紫乙醇液1.0mL，充分混勻，分裝于有杜漢氏小管的試管中，每管10mL，115℃滅菌20min。2、三倍濃縮乳糖蛋白胨培養液按上述普通乳糖蛋白胨培養液濃縮三倍配制，分裝...