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α-半乳糖苷酶(α-GAL)檢測試劑盒

描述:測定原理:
α-GAL分解對-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成對-硝基苯酚,后者在400nm有大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算α-GAL活性。
α-半乳糖苷酶(α-GAL)檢測試劑盒

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2019-11-07
  • 訪問量:397
產品詳情/ PRODUCT DETAIL

標題:α-半乳糖苷酶(α-GAL)檢測試劑盒

產品概述

α-半乳糖苷酶(α-GAL)檢測試劑盒

測定意義:                          

α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,能專一地催化α半乳糖苷鍵的水解,主要參與棉子糖、水蘇糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL對于植物種子的萌發至關重要,種子萌發初期,其催化產生的D-半乳糖通過糖酵解途徑迅速轉化和消耗,為種子的萌發提供初的能量來源,后期則主要參與細胞壁儲藏多糖水解。

自備用品:

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體50mL×1瓶,4保存。

試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前每瓶加入5mL雙蒸水,充分溶解備用;用不完的試劑仍-20保存。

試劑二:液體15mL×1瓶,4保存。

試劑三:液體50mL×1瓶,4保存。

粗酶液提取:

1、細菌或培養細胞的處理:收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照每400萬細菌或細胞加入400μL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3s,間隔10s,重復30次),15000g4℃,離心20分鐘,取上清,置冰上待測。

2、組織的處理:稱取約0.2g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;15000g4,離心20min,取上清,置冰上待測。

測定步驟和加樣表(在1.5mLEP管中依次加入下列試劑)

試劑名稱(μL

測定管

對照管

試劑一

200

 

蒸餾水

 

200

試劑二

250

250

樣本

50

50

迅速混勻,放入37準確水浴30min

試劑三

1000

1000

充分混勻,室溫靜置2min后,用對照管調零,400nm處測定吸光值A

α-半乳糖苷酶(α-GAL)檢測試劑盒

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