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新型快速酵母轉(zhuǎn)化試劑盒新品現(xiàn)貨供應(yīng)產(chǎn)品介紹：酵母菌落快速轉(zhuǎn)化試劑盒是以未經(jīng)凍存的釀酒酵母平板菌落（無(wú)需搖菌）或者菌液作為菌體來(lái)源（短期4℃保存的平板或者菌液亦可使用），無(wú)需制備感受態(tài)細(xì)胞，無(wú)需分步熱激，一步轉(zhuǎn)化，整個(gè)操作流程在90min內(nèi)完成。省去了通過(guò)兩次培養(yǎng)獲得狀態(tài)良好的菌體的過(guò)程，以及制備感受態(tài)的過(guò)程，節(jié)省了1-2天的菌種培養(yǎng)轉(zhuǎn)化時(shí)間，或者購(gòu)買(mǎi)感受態(tài)的經(jīng)費(fèi)。其轉(zhuǎn)化率可達(dá)經(jīng)典酵釀酒母轉(zhuǎn)化方法（SK2400）的50-80%（常規(guī)酵母雜交菌種檢測(cè)）。轉(zhuǎn)化效率可滿足除文庫(kù)傳化之...

使用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的這幾點(diǎn)一定到牢記國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在化學(xué)測(cè)量、生物測(cè)量、工程測(cè)量與物理測(cè)量領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。可以說(shuō)它在很多行業(yè)都發(fā)揮著非常重要的作用。為此無(wú)論是進(jìn)行使用還是存放，大家需要按照一定的規(guī)定進(jìn)行管理。對(duì)于購(gòu)買(mǎi)回來(lái)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，大家需要建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的總賬，在總賬記錄的內(nèi)容越是詳細(xì)越好，比如標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的名稱，供應(yīng)商，批號(hào)，購(gòu)入日期，有效日期，驗(yàn)收情況，存放地點(diǎn)等等，并且要實(shí)行領(lǐng)用登記制度。如果是屬于劇毒化學(xué)品的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或者標(biāo)準(zhǔn)溶液，那么就需要按照劇毒化學(xué)品的管理規(guī)定進(jìn)行...

培養(yǎng)基配好后這樣保存使用效果更好培養(yǎng)基，是指供給微生物、植物或動(dòng)物（或組織）生長(zhǎng)繁殖的，由不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質(zhì)。培養(yǎng)基既是提供細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和促使細(xì)胞增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，也是細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖的生存環(huán)境。培養(yǎng)基種類很多，根據(jù)配制原料的來(lái)源可分為自然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基、半合成培養(yǎng)基；根據(jù)物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基；根據(jù)培養(yǎng)功能可分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基、選擇培養(yǎng)基、加富培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)...

甲狀腺素放免試劑盒，代測(cè)服務(wù)一步到位甲狀腺素是細(xì)胞的產(chǎn)物，為灰白色針狀結(jié)晶。Mp231-233℃(分解)。溶于氫氧化堿或碳酸堿溶液，不溶于水、乙醇和其他有機(jī)溶劑，但溶于無(wú)機(jī)酸或堿的乙醇溶液中。[使用目的]用于定量測(cè)定人血清（或血漿）中甲狀腺素（T4）的濃度。[用途]甲狀腺素（T4）和三石典甲狀腺原氨酸（T3），二者均為酪氨酸的石典化物，由甲狀腺分泌。其中T4在外周脫石典后，約2／5轉(zhuǎn)化為T(mén)3（T3），3／5轉(zhuǎn)化為反T3（rT3），這一過(guò)程是在肝內(nèi)完成的。肝細(xì)胞的微粒體和胞漿膜...

使用培養(yǎng)基原來(lái)還有這些小竅門(mén)培養(yǎng)基，是指供給微生物、植物或動(dòng)物（或組織）生長(zhǎng)繁殖的，由不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質(zhì)。培養(yǎng)基既是提供細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和促使細(xì)胞增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，也是細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖的生存環(huán)境。培養(yǎng)基種類很多，根據(jù)配制原料的來(lái)源可分為自然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基、半合成培養(yǎng)基；根據(jù)物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基；根據(jù)培養(yǎng)功能可分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基、選擇培養(yǎng)基、加富培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基等...

全面分析常用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液是援引美國(guó)加聯(lián)數(shù)據(jù)庫(kù)定義已知準(zhǔn)確濃度的溶液。在滴定分析中常用作滴定劑。在其他的分析方法中用標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制工作曲線或作計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)。如果試劑符合基準(zhǔn)物質(zhì)的要求(組成與化學(xué)式相符、純度高、穩(wěn)定)，可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，即準(zhǔn)確稱出適量的基準(zhǔn)物質(zhì)，溶解后配制在一定體積的容量瓶?jī)?nèi)。如果試劑不符合基準(zhǔn)物質(zhì)的要求，則先配成近似于所需濃度的溶液，然后再用基準(zhǔn)物質(zhì)準(zhǔn)確地測(cè)定其濃度，這個(gè)過(guò)程稱為溶液的標(biāo)定。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法直接配制法：用基準(zhǔn)物質(zhì)（如K2Cr2O...

DPPH自由基清除能力檢測(cè)試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)產(chǎn)品說(shuō)明：DPPH自由基一種很穩(wěn)定的氮中心的自由基，是樣本抗氧化能力的重要指標(biāo)之一，廣泛應(yīng)用于抗氧化類食品、保健品及藥品的研究中。DPPH自由基有單電子，其醇溶液呈紫色，在515nm處有強(qiáng)吸收。當(dāng)有抗氧化劑存在時(shí)，DPPH自由基被清除，其溶液顏色變淺，515nm的吸光度下降，在一定范圍內(nèi)其吸光度的變化與自由基被清除的程度成正比。本試劑盒中，通過(guò)吸光度下降的程度來(lái)反映樣本清除DPPH自由基的能力。自備實(shí)驗(yàn)用品：恒溫水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)/...

PCR反應(yīng)出現(xiàn)假陽(yáng)性是什么原因造成的，你知道嗎聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加。因此，無(wú)論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發(fā)、皮膚或血液，只要能分離出一丁點(diǎn)的DNA，就能用PCR加以放大，進(jìn)行比對(duì)。這也是“微量證據(jù)”的威力之所在。由1983年美國(guó)Mullis首先提出設(shè)想，1985年由其發(fā)明了聚合酶鏈反應(yīng)，即簡(jiǎn)易DNA擴(kuò)增法，意...